新生儿足底血筛查指新生儿出生 3 天在充分母乳喂养后进行足跟血采血检查，将血滴在特殊滤纸，再将血片送到新生儿疾病筛查中心进行检测，目前国内进行新生儿疾病筛查项目主要有以下四项：G6PD 酶缺乏，即筛查有无蚕豆病；先天性肾上腺皮质增生症筛查；苯丙酮尿症筛查；先天性甲状腺功能低下筛查。
婴儿足底采血主要查的是新生儿疾病筛查，根据我国现行规定，对部分危害严重的先天性缺陷疾病进行群体预防筛查，这些检查主要包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下等。
新生儿足底血主要是检查部分遗传代谢病，要求新生儿出生以后 72 小时以后，再进行检查，因为在 72 小时之前，通常是母亲代替新生儿进行代谢。
新生儿都要接受足跟血筛查，这是为了检查孩子有没有患遗传代谢病，例如先天甲状腺功能低下以及苯丙酮尿症等，这类疾病在早期没有明显的症状，如果不进行血液化验，是很难发现的，但是这些疾病会给孩子造成巨大的伤害。
新生婴儿足底采血一般检查，包括苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下症两个新生儿病种的筛查，苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，主要临床特征为智力低下精神神经症状湿疹皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等。
新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。
新生儿筛查要钱吗
在我们国家的大部分地区，新生儿筛查是不需要收费的，有小部分地区还没有普及，但是家长不要因为心疼钱而不舍得带新生儿去检查，这是非常重要的检查，可以及时的发现问题，有时候甚至可以挽救新生儿的生命。
我们国家是采用在生后 72 小时的时候采血样，一般用滤纸片法，也就是只要孩子的 1-2 滴血滴在滤纸片上，免费送检就可以，目前我们国家主要是对两种疾病，苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症，主要是对两个疾病进行出生以后的新生儿疾病筛查。
筛查项目远不止于此，对于肾上腺皮质疾病的筛查，费用可能会稍有提高，大约在 100 多元，而对于更为复杂的遗传代谢疾病筛查，如某些罕见病的检测，费用可能会高达 340 万元左右，这主要取决于检测的精准性和复杂程度。
目前根据医院、卫计委的收费标准，新生儿听力筛查的初筛的费用一般在 180 元左右，3 个月龄的诊断型测试一般收费范围在 300 元左右，根据各个地方、各个医院的收费标准可能上下会有一点浮动，如果孩子不配合，可能需要反复的检查，所花费的医疗成本会相应提高，可能会加收相应的费用。
新生儿 3 次不可少的常规体检您了解吗？
1、第一次筛查时，如果婴儿听不见，将进行第二次和第三次筛查，取足跟血。
2、出生 2 天新生宝宝的体检：在新生儿出生进食 48 的个小时后，由脚跟采取少量的血液滴在特制的滤纸片上，次体检主要检测是否患有先天性甲状腺低功能症、G-6-PD 缺乏症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症及半乳糖血症；出生 28 天新生宝宝的体检：了解新生儿生长发育的重要指标；出生 42 天新生宝宝的体检。
3、新生儿第一次产检是在产房进行的体检，检查新生儿呼吸，肤色，哭声等，第二次是在新生儿出生两三天，足底血采集，听力检查，第三次是新生儿 30 天去卫生院做的体检。
4、第一项体检：出生后立即进行的检查 内容：宝宝经历的第一次常规检查，测量宝宝的头围、身高、体重，查看宝宝皮肤的颜色，检查宝宝心脏是否有杂音、呼吸是否正常、肌肉紧张程度和活动是否符合标准，这些检查是每个刚出生的宝宝都要经历的。
5、在宝宝出生的第一个月左右会有 3 次的常规体检是新妈妈不能忘记的哦，新生儿出生后，想要知道是否身体健康就少不了体检，新生儿体检项目都有哪些？2 天 在新生儿出生进食 48 个小时后，由脚跟采取少量的血液滴在特制的滤纸片上，待阴干后封袋寄至筛检中心检查，可检验先天性甲状腺低功能症、苯酮尿症。
新生儿疾病筛查是查什么
1、新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡，欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近 100%，我国新生儿疾病筛查始于 1981 年，目前覆盖率已接近 50%。
2、新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体普查，进行早期诊治，早期治疗，以免发生不可逆的体格和智能发育障碍。
3、新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生，新生儿疾病筛查主要针对在新生儿期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性、遗传性代谢性疾病。
